Автор(ы): Мансурова Р. М.*Ахметова Ж. Т.*Мансуров З. А.*

Объем документа: с. 215-218

МРНТИ: 31.15.35

Ключевые слова: АДСОРБЦИЯ*ДИОКСИД СЕРЫ*ЗАУГЛЕРОЖЕННАЯ ГЛИНА*

Реферат: Исследованы свойства и адсорбционные способности зауглероженной при т-ре 500-800{o}C, при расходе пропан-бутановой смеси 70-75 мм/мин, затем выдержанной в муфеле при 800{o}С в течение 2 ч глины. Показано улучшение адсорбционных свойств глины после зауглероживания. Диоксид серы при 373 и 673 К адсорбируется в очень малом количестве (1,19 и 1,23 мл/г кат.) по сравнению с Т[адс]=473 К (8 мл/г кат.). По данным ТП адсорбция диоксида серы наблюдается при 200{o}С в виде четырех слабо разрешенных пиков с Т[макс]=593, 783, 948 и 1073 К. Основная доля адсорбируемого газа 6,3 мл/г кат. (78,7 %) приходится на высокотемпературную область десорбции 953-1233 К с Т[макс]=1073 К. С повышением т-ры десорбции от 323 до 473 К количество десорбируемого газа увеличивается от 3,1 до 6,22 мл/г кат.

Автор(ы): Жубанов К. А.*Сартаева А. Н.*Несипханова Н. К.*

Объем документа: с. 218-221

МРНТИ: 61.51.17

Ключевые слова: ЛЕГКАЯ ФРАКЦИЯ*АЛЮМОСИЛИКАТЫ*КАТАЛИЗАТОРЫ*БЕНЗИН*

Реферат: Исследованы каталитические свойства катализаторов из бентонитовых глин Аркалыкского и Нарынкольского месторождений, предварительно активированные минеральной кислотой без добавок и с модифицирующими добавками, при переработке легких фракций Киргизской и Кумкольской нефтей. Показано, что повышение т-ры от 450 до 550{o}С приводит к уменьшению выхода бензиновой фракции. В присутствии добавки содержание ароматики в составе бензина на аркалыкской глины - 27 %, нарынкольской глине - 20 %. В составе газообразных продуктов содержится олефиновых углеводородов, составляя при 550{o}С от 25 % до 28 % на катализаторах на основе глин без добавок. По содержанию олефинов в составе газа более активными являются глины без добавок активированные кислотой. При переработке бензина киргизской нефти промышленный катализатор Ро/шас показал низкую активность, как по содержанию ароматики в бензине, так и по выходу газообразных продуктов.

Автор(ы): Рахыметкалиев К. Н.*Мироненко А. В.*Мансуров З. А.*Гладун Г. Г.*

Объем документа: с. 221-223

МРНТИ: 61.51.17

Ключевые слова: МЕТАН*ОКИСЛЕНИЕ*КАТАЛИЗАТОРЫ*

Реферат: Исследована каталитическая активность кобальтового катализатора, приготовленного в режиме СВС в процессе окисления метана. Обнаружено присутствие в конечных продуктах водорода, оксида углерода, этилена, этана, диоксида углерода, воды и метанола. При т-ре 400{o}С образуется максимальное количество этана и этилена. При повышении т-ры выше 600{o}C резко растет количество образовавщихся оксида углерода и водорода. Максимальное количество метанола образуется при т-ре 500{o}. При изменений скорости потока от 36000 до 8400 ч{-1} концентрация водорода, этана и этилена меняется незначительно, оксида углерода - монотонно падает от 10 до 4,3 мас. %; метанола - проходит через максимумы при 4800 (6,2 мас. %) и 7200 ч{-1} (2,8 мас. %), диоксида углерода - проходит через максимум при 4800 ч {-1}. На данном катализаторе конверсия метана в сравнительно мягких условиях достигает 45-60 мас. %, выход метанола 6,2 мас. %.

Автор(ы): Бабусенко Р. М.*Солохина Н. Н.*Владимирцев С. И.*

Объем документа: с. 226-228

МРНТИ: 61.51.17

Ключевые слова: КАТАЛИТИЧЕСКИЙ КРЕКИНГ*БЕНТОНИТОВЫЕ ГЛИНЫ*КАЗАХСТАН*НЕФТЬ*

Реферат: Исследован процесс низкотемпературного каталитического крекинга нефтей Каражанбасского, Жетыбайского, Кумкольского и Киргизского месторождений, в присутствии катализаторов, приготовленных на основе бентонитовых глин Нарынкольского, Атырауского и Аркалыкского месторождений на примере фракции дизельного топлива в интервале т-р 427-633 К. Показано, что с увеличением навески катализатора от 0,2 до 1,0 % содержание ароматических углеводородов в легкой фракции увеличивается в 3,5 раза, выход легкого масла повышается только при увеличении количества катализатора до 0,8 %; содержание непредельных углеводородов в продуктах крекинга по сравнению с исходным сырьем увеличивается в 2,5 раза. В интервале т-р 523-573 К происходит расщепление высокомолекулярных углеводородов с малым газообразованием, при полном отсутствии в газовой сфере непредельных углеводородов. При дальнейшем увеличении т-ры до 623 К увеличивается выход газовой фазы и в ней появляются непредельные углеводороды.

Автор(ы): Жубанов К. А.*Сагымбаева А. Е.*Баишева Р. Г.*Гебель З. Н.*Шин А. Е.*

Объем документа: с. 228-230

МРНТИ: 31.15.27

Ключевые слова: КАТАЛИЗАТОРЫ*ВОССТАНОВЛЕНИЕ*НИТРОБЕНЗОЛ*

Реферат: Исследованы электролитические свойства композитных электродов Ni+Al[2]O[3] при восстановлении нитробензола. Показано, что электровосстановление нитробензола начинается при 0,3 В, наибольшая скорость наблюдается при 0-(-0,2) В. В интервале концентрации нитробензола 1,0*10{-2}-1,0*10{-1} моль/л величины стационарных токов возрастают, дальнейшее увеличение концентрации нитробензола до 1,25*10{-1} моль/л приводит к уменьшению тока восстановления. Под влиянием реакции восстановления нитробензола никелевая поверхность электрода уменьшается в два раза. Удельная величина стационарного тока электровосстановления нитробензола на Ni+Al[2]O[3] в два раза превышает таковую на стандартном композитивном электроде на основе сплава Ренея.

Автор(ы): Жубанов К. А.*Бижанова Н. Б.*Абильдин Т. С.*

Объем документа: с. 230-232

МРНТИ: 31.21.21

Ключевые слова: КАТАЛИЗАТОРЫ*ДЕЦИЛОКСИПРОПИЛАМИН*

Реферат: Изучена серия скелетных катализаторов на основе Ni-Ренея с добавками различных металлов в изобарно-изотермическом режиме на примере реакции селективного гидрирования гамма-децилоксипропионитрила (гамма-ДОПН) до гамма-децилоксипропиламина (гамма-ДОПА). Установлено, что наиболее эффективными оказались промотированные никелевые катализаторы А-2 и А-3, активность и селективность которых в 2,5-3,0 раза выше таковых для Ni-Ренея. Порядок реакции по гидрируемому соединению - нулевой. Скорость реакции увеличивается в следующем ряду растворителей: 25 % NHOH[4]<0,3 н NaOH< H[2]O<C[2]H[2]OH, C[2]H[5]OH+NH[3], CH[3]OH+NH[3]. Выход первичного амина увеличивается в следующем ряду: H[2]O<C[2]H[5]OH< 0,1 н NaOH<25 % NH[4]OH<C[2]H[5]OH+NH[3], CH[3]OH+NH[3]. Выход гамма-ДОПА при переходе от воды к водно-аммиачному раствору увеличивается от 59 до 80 %, в спирто-аммиачной среде достигает 95-96 %. Предельное давление водорода для Ni [ск.] 4,0, для А-3 в воде - 7,0, в спирте - 3,0 мПа.

Автор(ы): Ауэзов А. Б.*Опрышко Т. М.*Брикман Л. И.*Жубанов К. А.*

Объем документа: с. 232-235

МРНТИ: 31.21.25

Ключевые слова: ГИДРИРОВАНИЕ*НАФТАЛИН*ТТЕТРАЛИН*КАТАЛИЗАТОРЫ*

Реферат: Проведено гидрирование нафталина в изпропаноле, ледяной уксусной кислоте, этиленгликоле в присутствии 5 %-ного палладиевого катализатора на оксидном носителе при т-ре 30-60{o}С и атмосферном давлении. Установлено, что порядок реакции - нулевой. Реакция с наибольшей скоростью идет в уксусной кислоте, однако стабильность катализатора в процессе гидрирования нафталина выше в изопропаноле. В описанных условиях происходит селективное поглощение двух молей водорода т. е. селективно образуется тетралин.

Автор(ы): Байбатыров Е. Н.*Мамбетказиев Е. А.*Никитин А. Н.*

Объем документа: с. 235-237

МРНТИ: 31.15.33

Ключевые слова: ЭЛЕКТРОХИМИЯ*АНОДНОЕ РАТСВОРЕНИЕ*ТЕЛЛУРИД КАДМИЯ РТУТИ*

Реферат: Исследовано анодное поведение теллурида кадмия ртути (КРТ) в водно-органическом ратворителе на основе серной кислоты и этиленгликоля после предварительной катодной поляризации при потенциале -0,1 В и без нее нестационарным методом. Показано, что на гальваностатических кривых для ртутного электрода при плотности тока от 2*10{-2} до 2*10{-1} А/м наблюдается одна задержка, соответствующая растворению ртути. При повышении плотности тока до 2 А/м[2] на кривой появляются две задержки соответствующие анодному растворению электрода и завершению роста толщины оксидной пленки. После катодной поляризации при -0,1 В при плотностях тока от 2*10{-4} до 2*10{-1} А/m наблюдается одна задержка, соответствующая анодному растворению ртути. При плотности тока 2*10 А/м на кривой появляются две задержки потенциала, первая которых срртветствует растворению ртути, вторая - равномерному растворению КРТ электрода в стационарном состоянии. Без предварительной катодной поляризации происходит заряжение двойного электрического слоя, а затем происходит растворение электродов. В начальной стадии анодного р-рения скорость селективного р-рения максимальна и большая часть тока идет на р-рение электроотрицательной компоненты - кадмия.

Автор(ы): Байбатыров Е. Н.*

Объем документа: с. 238,239

МРНТИ: 31.15.33

Ключевые слова: АНОДИРОВАНИЕ АНТИМОНИДА*ЭЛЕКТРОХИМИЯ*

Реферат: Показано, что в процессе анодирования антимонида индия в неводном электролите с добавками четыреххлористого углерода при предварительной катодной поляризации в результате появления хлорид-ионов индий и сурьма растворяются с поверхности полупроводника в эквивалентных количествах, т. е. происходит полируюшее травление, что приводит к образованию качественной поверхности, на которой формируются диэлектрические оксиды пленки с улучшенными электрофизическими свойствами.

Автор(ы): Сыздыкова Л. И.*Сыздыкова Р. Р.*Шарипова С. А.*

Объем документа: с. 240-242

МРНТИ: 31.15.27

Ключевые слова: КИНЕТИКА*БОРНИТ*СУЛЬФИД МЕДИ*

Реферат: С целью дальнейшего совершенствования методов переработки сульфидов меди и выбора наиболее эффективного растворяющего реагента изучено влияние нитрата натрия на кинетику растворения борнита Cu[5]FeS[4]. Показано, что добавки нитрита натрия в раствор соляной кислоты существенно увеличивают скорость растворения борнита. Окислительное действие азотистой кислоты осуществляется за счет ионов NO{+}, образующихся в результате диссоциации кислоты по основному типу. С увеличением концентрации NaNO[2] возрастает степень разложения азотистой кислоты, обуславливающая целесообразность использования малых концентраций нитрита натрия. Процесс растворения борнита испытывает торможение на более поздних участках вследствие разложения азотистой кислоты и образования на поверхности минерала твердых продуктов реакции.