АО НЦГНТЭ информирует научное сообщество страны о том, что на сайте www.ncste.kz размещена информация о завершенных и текущих научных проектах за 2018-2021 годы, финансируемых из государственного бюджета.
Исследование процессов горения полимерных композиционных материалов
Автор(ы): Абдикаримов М. Н.*Тургумбаева Р. Х.*Сабырбаева Ш. А.*
Объем документа: с. 266-269
МРНТИ: 31.15.27
Ключевые слова: РЕЗИНЫ*КАУЧУК*ГОРЕНИЕ*
Реферат: Исследованы процессы горения резин на основе различных каучуков: изопренового, бутадиен-стирольного СКС-30 АРКМ-15, бутадиенового СКД, бутадиен-нитрильного СКН-26 с добавками и показана возможность получения трудногорючих покрытий при возлдействии ацетилен-кислородного пламени. Каолин обуславливает образование мелкопористого кокса на поверхности, который способствует снижению скорости горения. Установлено, что добавка тефлона влияет на повышение вязко-упругих свойств резин и ингибирует горение, образуется эластичный остаток. Разработан трудногорючий состав полимерных композиционных материалов на основе эпоксидированного каучука ПЭФ-3А с ингибирующими добавками, кислородный индекс композиции равен 28,5 %.
Физико-химические и каталитические свойства Cu/гамма-Al[2]O[3]-катализаторов стереоселективного гидрирования ацетиленов
Автор(ы): Издебская Г. Т.*Комашко Л. В.*Ермолаев В. Н.*Хан Ю. А.*Слепов С. К.*Картоножкина О. И.*Пак А. М.*
Объем документа: с. 3-6
МРНТИ: 31.15.27
Ключевые слова: КАТАЛИЗАТОРЫ*ГИДРИРОВАНИЕ*
Реферат: Исследованы физико-химические свойства 5-30 % Cu/гамма-Al[2]O[3]-катализаторов. Показано, что на поверхности Cu/гамма-Al[2]O[3]-катализаторов медь находится преимущественно в состоянии Cu{o} и только около 5 % меди в ионном состоянии Cu[2+]. Методом рентгеноэлектронографии показано, что фазовый состав катализаторов Cu/гамма-Al[2]O[3] состоит из металлической меди с гранецентрированной кубической решеткой и небольшого количества нестехиометрической шпинели CuAl[2]O[4]. При гидрировании 2-гексина на 1-30 % Cu/гамма-Al[2]O[3]-катализаторах при т-ре 373 К и давлении 8 мПа, образуется цис-2-гексен (100 %-ный выход). Транс-2-гексен-образуется при длительном контакте цис-изомера с катализатором под высоким давлением водорода.
Винилоксиэтиламиды амидоэфиров фосфорной кислоты
Автор(ы): Аймаков О. А.*Мастрюкова Т. А.*Ержанов К. Б.*
Реферат: Взаимодействием о-алкил пиридидо(морфолид)фосфоновой кислоты с виниловым эфиром моноэтаноламина в условиях реакций Тодда-Атертона синтезированы новые эфиродиамиды кислот фосфора. Состав полученных соединений подтвержден данными элементного анализа, а строение - спектральными характеристиками.
Исследование механизиа роста анодных пленок на арсениде индия
Автор(ы): Байбатыров Е. Н.*Мамбетказиев Е. А.*Капасова Р. Г.*Каленова А. С.*
Реферат: Изучены закономерности роста оксидных пленок, сформованных в 1,8 моль/л растворе ортофосфорной кислоты в диметилформамиде при различных значениях потенциалов анодной поляризации. Показано, что рост анодной оксидной пленки при потенциале 10 В в течение 250-260 сек происходит по логарифмическим законам. По мере увеличения толщины оксидной пленки логарифмическая зависимость переходит в параболическую. При значениях потенциала 10-20 В в течение начальных 18-20 сек рост анодной оксидной пленки подчиняется логарифмическим законам.
Структура и свойства наполненных полиолефинов
Автор(ы): Баярстанова Ж. Ж.*Батталова Ш. Б.*Курбангалиева Г. В.*Сакиева З. Ж.*
Реферат: Методами ИК-спектроскопии и рентгенографии изучено изменение степени кристалличности ПЭНД 209-08-40 с увеличением содержания наполнителя - ракушечника Жетыбайского месторождения (фракция менее 0,1 мм) от 0 до 50 мас. %. Показано, что с увеличением степени наполнения полимерной системы дисперсным наполнителем снижается степень кристалличности. При увеличении содержания наполнителя от 10,0 до 50,0 мас. % степень кристалличности снижается с 58,0 до 31 %, снижается разрушающее напряжение при разрыве на 36,5 %. При степени наполнения более 30,0 мас. % ухудшаются физико-механические свойства образцов.
Кинетика и механизм взаимодействия элементарной серы с моносульфид-ионами
Автор(ы): Шарипов М. Ш.*Мулдахметов З. М.*Бакеев Т. Б.*
Реферат: Исследована кинетика взаимодействия элементарной серы с растворами K[2]S (0,03; 0,10; 0,20 и 0,30 моль/л), предположен механизм данной реакции. Установлено, что разрыв восьмиатомных колец паровой серы на фрагменты S{o}[4] облегчается при рН 12. Это приводит к образованию с большим выходом ионов HS{-}[5] и, в конечном счете, к увеличению извлечения меди во флотоконцентрат.
Особенности протекания термического гидролиза в растворе сульфата железа (III)
Автор(ы): Шарипов М. Ш.*Сабитов А. М.*Сарсекеева Л. А.*
Реферат: Проведены исследования по термическому гидролизу сульфата железа (III) и определена константа равновесия процесса 0,5Fe[2]O[3]*nH[2]O+3H{+}=Fe{3+}+(1,5+0,5n)*H[2]O, K=1,38*10. Определены произведение растворимости Fe(OH)[3], L[p]=1^38*10{-38}, кон-ция гидроксокомплексов, а также их мольные доли.
Цис-дифенил-4-бензил(циклогексил)амино-4-алкоксифосфорилтетрагидротиопираны и N,N\'-бис(цис-2,6-дифенил-4-алкоксифосфорилтетрагидротиопиран-4-ил)-1,6-диаминогексаны
Автор(ы): Кияшев Д. К.*Турисбекова Л. К.*Дильбарханов Р. Д.*Ержанов К. Б.*Кобдикова Н. З.*Оспанова М. С.*
Объем документа: с. 33-37
МРНТИ: 31.21.23
Ключевые слова: ТЕТРАГИДРОТИОПИРАНЫ*
Реферат: Реакцией транс-, цис-2,6-дифенил-4-оксотетрагидротиопирана с диэтил-, диизопропил-, дибутилфосфитами в присутствии циклогексил-, бензиламинами и гексилендиамином получены цис-2,6-дифенил-4-бензил(циклогексил)амино-4-алкоксифосфорилтетрагидротиопираны и N,N\'-бис(цис-2,6-дифенил-4-алкоксифосфорилтетрагидротиопиран-4-ил)-1,6-диаминогексаны, строение которых подтверждено ИК-спектроскопией.
Теоретическая интерпретация относительной реакционной способности м-, о-, п-хлорфеноксипропаргила и феноксипропаргила
Автор(ы): Аяпбергенов К. А.*Садыков Т. С.*Карибаева А. К.*Финаева М. Г.*Ержанов К. Б.*
Реферат: Дана теоретическая интерпретация относительной реакционной способности м-, о-, п-хлорфеноксипропаргила и феноксипропаргила. Показано, что реакционная способность м-, о-, п-хлорфеноксипропаргила всецело определяется структурными особенностями их молекул, а феноксипропаргила - не только строением но и электронным фактором.
Синтез вторичного и ацетиленового спиртов 1-(3н.-децилоксипропил)-4-кетопиперидина и фармакологическая активность их сложных эфиров
Автор(ы): Пралиев К. Д.*Ахметова Г. С.*Есеналиева М. З.*Даутбаева А. Р.*Пичхадзе Г. М.*
Реферат: В целях поиска новых анестезирующих и анальгезирующих средств осуществлен синтез вторичных и ацетиленовых спиртов на базе замещенных пиперидина. Восстановлением 1-(3н.-децилоксипропил)-4-кетопиперидина (I) боридом натрия в изопропаноле получен 1-(3н.-децилоксипропил)-4-гидроксипиперидин (II) с выходом 84 % и т. пл. 30{o}C. Реакция спирта II со смесью хлористого ацетила и уксусного ангидрида, хлористого пропионила, пропионового ангидрида и хлористого бензоила приводит к образованию гидрохлоридов соответствующих ацилоксипиперидинов (III-V). Состав и строение полученных соединений подтверждены данными элементного анализа и ИК-спектроскопии. В качестве потенциальных лекарственных препаратов синтезированы ацетиленовые производные пиперидина. Взаимодействием I с ацетиленом в среде жидкого аммиака в присутствии КОН при атм. давлении получен 1-(3н.-децилоксипропил)-4-этинил-4-гидроксипиперидин (VI) с выходом 75 % и т. пл. 52-53{o}C. Этерификацией VI соответствующими этерифицирующими агентами Синтезированы уксусный (VII), пропионовый (VIII) и бензойный (IX) эфиры с выходами 59, 73 и 60 % и т. пл. 192-193, 200-201 и 223-224{o}C соответственно. Исследование физиологической активности полученных соединений проведено на кафедре фармакологии АГМИ. Показано, что все они менее токсичны по сравнению с известными препарами и проявляют умеренную местноанестезирующую и антиаритмическую активность.