АО НЦГНТЭ информирует научное сообщество страны о том, что на сайте www.ncste.kz размещена информация о завершенных и текущих научных проектах за 2018-2021 годы, финансируемых из государственного бюджета.
Influence of Bismuth solution-melton radiator recombination of epitaxial GaAs:Si
Автор(ы): Dzhumamukhambetov N. G.*
Объем документа: с. 51-53
МРНТИ: 31.15.17
Ключевые слова: КРИСТАЛЛОХИМИЯ*
Реферат: Изучена фотолюменесценция кристаллов GaAs:Si, выращенных жидкофазной эпитаксией. Показано, что смещение спектров фотолюминесценции в длинноволновую область, с увеличением содержания Bi в растворе-расплаве, связано с образованием глубоких центров Si[Ga]Cu[Ga].
Chelate Sorbents Selective to Ions of Noble Metals. Synthesis of Ionites with 3,5-dimethylpyrazole Groups
Реферат: Разработан метод синтеза хелатообразующего ионита с высокой селективностью к ионам благородных металлов путем химической модификации сополимеров стирола. Функциональные группы 3,5-диметилпиразола были сконструированы в полимерах реакциями, повторяющими синтез самого аналитического реагента - 3,5-диметилпиразолаЖ взаимодействием ацетилацетоновых групп, фиксированных в полимере, с гидразином. В отличие от известных методов получения пиразолсодержащих ионитов, разработанный метод обеспечивает доступность хелатных центров только для ионов тяжелых благородных металлов. Ионит получен в форме гранул, пленок и волокон.
Реферат: Изучен характер токопереноса 1 % по объему эмульсии типа вода-трансформаторное масло от -5 до 100{o}C. Показано, что при отрицательной т-ре повышается сопротивление среды, в результате чего частицы льда с хорошей поверхностной проводимостью переносят минимальный ток. С повышением т-ры до 0{o}С величина тока увеличивается на один порядок, а при т-ре до 11{o}С - на 2. Повышение величины переносимого тока продолжается до 30{o} С, затем - уменьшается. При 90{o}С ток падает до минимума и дальнейшее увеличение т-ры не оказывает влияния на прцесс токопереноса.
рН и термоактивированные гидрогели на основе простых виниловых эфиров
Автор(ы): Нам И. К.*Нуркеева З. С.*Мун Г. А.*Абдыкалыкова Р. А.*Кан В. А.*Шатилова О. В.*
Реферат: Получены новые рН- и термореактивные полимерные гидрогели на основе простых виниловых эфиров. Методом гамма-инициированной радикальной сополимеризации винилового эфира этиленгликоля (ВЭЭГ) и винилбутилового (ВБЭ) получены сополимеры, константы сополимеризации которых r[1](ВЭЭГ)=1,2; r[2](ВБЭ)=0,2. Показано, что сополимеры (ВЭЭГ:ВБЭ) полученные их трехмерной сополимеризацией в присутствии сшивающего агента обладают способностью термоиндуцированному коллапсу: при повышении т-ры образцов на 10-20{o}С происходит сокращение размеров образцов концентрации гидрофобных звеньев ВБЭ в составе сополимеров, что приводит к снижению т-ры перехода. Амплитуда и степень дискретности коллапса увеличиваются с возрастанием ионного радиуса катионов: K{+}>Ma{+}>Li{+}. Параметры коллапса в большей степени зависят от природы анионов, при этом влияние усиливается в ряду: Cl{-}>Br{-}>I{-}. Радикальной сополимеризацией акриловой кислоты (АК) с винилбутиловым эфиром получены сополимеры, структура которых состоит из блоков последовательностей АК, разделенными одиночными звеньями ВБЭ: на одно молекулярное звено ВБЭ приходится от 1,49 до 19 звеньев АК. Гидрогели на основе ВБЭ, АК и сшивающего агента проявляют способность к рН-индуцированному коллапсу. При этом степень набухания гидрогелей изменяется в 100-150 раз в узком интервале рН=12-13.
Интерполимерные комплексы и мембраны на основе (СО)(СО) полимеров виниловых эфиров гликолей и поликарбоновых кислот
Автор(ы): Мун Г. А.*Нуркеева З. С.*Кудайбергенов С. Е.*Хуторянский В. В.*Каржаубаева Р. Г.*
Реферат: Исследована возможность создания интерполимерных комплексов (ИПК), стабилизированных водородными связями между поликарбоновыми кислотами и (со)полимерами, полученными на основе промышленно производимых в РК мономеров - простых виниловых эфиров. При изучении комплексообразования в системах поливиниловый эфир этиленгликоля (ПВЭЭГ)-полиакриловая кислота (ПАК), ПВЭЭГ-полиметакриловая кислота (ПМАК), поливиниловый эфир диэтиленгликоля (ПВЭДЭГ)-ПАК, ПВЭДЭГ-ПМАК установлено, что образование достаточно прочного комплекса наблюдается только в случае ПВЭДГ-ПМАК, состава ПВЭДЭГ/ПМАК=1/2. Методом радиационной полимеризации синтезированы сополимеры (СПЛ) ВЭЭГ:ВБЭ различных составов: ПАК:СПЛ=2:1 и ПМАК:СПЛ=1:1. Частицы поликомплексов достаточно стабильны при 283-333 К. По способности к разрушению ИПК растворители можно расположить в следующий ряд: ДМФА>этанол>диоксан. Достаточно стабильными при 283-333 К являются комплексы, полученные на основе СПЛ(ВБЭ:АК)-СПЛ(ВБЭ:ВЭЭГ). Пленки из ИПК после термообработки при 353-373 К обладают высокой прочностью, гибкостью. Установлено, что максимальное набухание этих пленок в системе вода-этанол происходит при соотношении растворителей 1:1.
Структура полимерных гидрогелей виниловых эфиров гликолей
Автор(ы): Шалтыкова Д. Б.*Мун Г. А.*Нуркеева З. С.*Сигитов В. Б.*
Объем документа: с. 201-203
МРНТИ: 31.25.15
Ключевые слова: ПОЛИМЕРНАЯ ГИДРОГЕЛЬ*СТРУКТУРА*
Реферат: С целью установления структуры полимерной гидрогели (ПГ) на основе винилового эфира этиленгликоля (ПВЭЭГ) и винилового эфира диэтиленгликоля (ПВЭДЭГ) найдены значения средних размеров пор исследованием деформации и электрофоретической подвижности белков (гемоглобина, альбумина и красителя бромфенолового синего - БФС) в геле. Показано, что средний размер пор (кси) меняется симбатно степени набухания. Для гидрогелей ПВЭЭГ, характерны высокие значения кси, по сравнению с ПВЭДЭГ. Размер пор найденный по данным электрофореза больше значений найденных на оснований модуля упругости. Исследованием влияния концентрации сшивающего агента - ДВЭДЭГ на электрофоретическую подвижность альбумина и гемоглобина в равновесно набухших гелях ПВЭЭГ и ПВЭДЭГ установлено, что с увеличением концентрации сшивающего агента степень набухания и величина среднего размера пор пропорционально уменьшаются и проходят через максимум.
Деформация полиэлектролитных гидрогелей под воздействием электрического поля
Автор(ы): Салина А. А.*Нуркеева З. С.*Сигитов В. Б.*Кудайбергенов С. Е.*Шайхутдинов Е. М.*
Объем документа: с. 203-205
МРНТИ: 31.25.15
Ключевые слова: ПОЛИМЕРНЫЕ ГИДРОГЕЛИ*СТРУКТУРА*
Реферат: Исследована деформация полиамфолитных (ПА) гидрогелей на основе винилового эфира моноэтаноламина (ВЭМЭА) и акриловой кислоты (АК) под воздействием электрического поля (ЭП, сила тока I=0,3-100 мА). Установлено, что цилиндрические образцы полиамфолитных гидрогелей, ось которых ориентирована перпендикулярно линиям напряженности ЭП, при включении тока изгибаются дугой. При циклическом изменении напряженности ЭП наблюдается ассимметрия зависимости деформация-время относительно момента переключения полюсов. При длительном воздействии ЭП на гидрогели в ряде случаев образец при постоянной напряженности ЭП изгибается сначала в одну сторону, и затем - в противоположную. Необходимым условием появления обратной деформации является наличие избыточной, по сравнению с гелем, концентрация низкомолекулярных ионов в растворе.
Коллоидные катализаторы на основе полимерных комплексов палладия (II)
Автор(ы): Тажибаев С. М.*Абденова Г. А.*Абилов Ж. А.*Мусабеков К. Б.*
Реферат: Исследованы каталитические свойства полимер-металлического катализатора коллоидной дисперсности на основе полиметакриловой кислоты (ПМАК) и ионов палладия (II) в модельной реакции разложения пероксида водорода. Комплексы на основе ПМАК и ионов Pd (II) получены путем кипячения в водно-метанольной смеси в течение 6 ч, при рН=10. Увеличение количества катализатора в системе в пересчете на Pd {2+} от 6,6*10{-5} до 19,0*10{-5} приводит к увеличению скорости разложения в 3 раза. При увеличении времени кипячения от 2 ч до 6 ч количество разложившейся перекиси меняется от 50 до 60 %. С увеличением рН субстрата от 6,6 до 10,7 степень разложения пероксида водорода возрастает. Показано, что присутствие второго полимера полиэтиленимина (ПЭИ) в больших количествах ингибирует катализатор, а малые количества повышает эффективность катализатора и приводит почти к полному разложению пероксида водорода.
Комплексообразование синтетических полиэлектролитов и ионов ПАВ на границах раздела фаз
Автор(ы): Адильбекова А. О.*Абилов Ж. А.*Мусабеков К. Б.*
Реферат: Исследована реакция синтетических полиэлектролитов (СПЭ) - полиакриловой (ПАК), полиметакриловой (ПМАК) кислот с катионным ПАВ - цетилпиридиний бромидом (ЦПБ) на границе раздела фаз вода-хлороформ. Показано, что увеличение рН раствора приводит к возрастанию количества связанного ПАВ. Изотермы связывания ПАК и ПМАК имеют различный характер. Для системы ПМАК - ЦПБ изотерма связывания имеет лэнгмюровский характер, а для системы ПАК - ЦПБ - \"s\"-образный. В кислой среде количество связанного ЦПБ возрастает по мере увеличения его концентрации. Количество ПАВ, связанного с ПЭ путем элкстростатического взаимодействия, меньше общего количества связанного ПАВ. При интенсивном перемешивании изменение рН водного раствора более значительно, что является следствием большей степени взаимодействия ПЭ с ПАВ на межфазной границе. Полученные комплексы нерастворимы в водных растворах кислот и щелочей, а также в органических растворителях: бензоле, ацетоне, хлороформе.
Иммобилизованные на полимерную матрицу катализаторы нового поколения. II Окисление диоксида серы кислородом в присутствии закрепленных на полиакриловую кислоту комплексов меди
Автор(ы): Жубанов К. А.*Емельянова В. С.*Жубанов Б. А.*Муканова Р. Д.*Бикмухаметова А. К.*Шалабаева И. Д.*Саттаева Г.*Бабусенко Р. М.*
Реферат: Исследована кинетика окисления диоксида серы кислородом в присутствии закрепленных на полиакриловую кислоту сульфатных и хлоридных комплексов меди. Установлено, что С[Na[2]SO[3]]/Q[O[2]]=2 и единственным продуктом окисления является сульфат натрия, что укзывает на протекание реакции: 2Na[2]SO[3]+O[2]->2Na[2]SO[4]. Установлено образование и редокс-распад в лимитирующей стадии промежуточного комплекса .
