АО НЦГНТЭ информирует научное сообщество страны о том, что на сайте www.ncste.kz размещена информация о завершенных и текущих научных проектах за 2018-2021 годы, финансируемых из государственного бюджета.
Реферат: В наши дни особую актуальность приобретает проблема генетических последствий загрязнения, связанных с поступлением в поверхностные воды Казахстана токсичных веществ. В природных комплексах пустынной зоны Или-Балхашского бассейна на экологическом уровне проведены многолетние систематические исследования содержания ряда вредных компонентов тяжелых металлов (медь, марганец, цинк и т.д.); биологически активных веществ (азот, кремний, фосфор, железо), пестицидов и др. элементов (фтор, бром, йод, бор). Были рассмотрены процессы взаимодействия некоторых элементов химического состава в экосистемах: \"вода-почва-растения\", \"вода-донные отложения\". Установлено, что во всех гидроморфных природных комплексах изучаемого региона отмечается высокое содержание тяжелых металлов в почвах, растениях и речных водах. Показано, что донные отложения выступают аккумуляторами многих веществ и способствуют самоочищению водных масс. Однако, обладая большими запасами этих компонентов, при определенных условиях они превращаются в источник вторичного загрязнения водоемов, особенно марганцем, цинком и свинцом. Растительность Балхаша, являясь хорошим аккумулятором тяжелых металлов, поглощает их в следующей последовательности: Mn>Co>Cu>Pb. Впервые были рассчитаны коэффициенты загрязненности (КЗ) балхашской воды, которые показали, что за последние 30 лет они увеличились в 2-3 раза. По длине озера (от пресной части к соленой) наблюдается увеличение КЗ от 2 до 9. Это означает, что качество воды озера, соответственно, в 3-10 раз хуже нормативного.
Освоение процесса производства фосфоритных окатышей из руд бассейна Каратау на каратауском химическом заводе
Реферат: Цель - вовлечение в эксплуатацию бедных по P[2]O[5] руд и разработка новых технических и технологических приемов по подготовке этих руд к извлечению из них желтого фосфора методом электровозгонки. В качестве фосфатного сырья использованы руды Каратауского бассейна, производственной базой служил Каратауский химический завод (КХЗ). Проведены исследования по подбору грануляционной среды, условия термообработки окатышей и гранулометрического состава исходного материала. Приведена принципиальная технол. схема производства фосфоритных окатышей на КХЗ. В соответствии с технол. регламентом при наработке окатышей 10,5-11,5 %, высота слоя постели из обожженных окатышей 100-200 мм, высота слоя сырых окатышей 300-400 мл, скорость движения обжиговой машины 0,9-1,6 м/мин; т-ный режим: в начальный период - 1440-1470К, затем - 1450-1490К; обжиг окатышей проводили в течение 8-10 мин. В результате при использовании материалов оптимального состава получены окатыши с высокими прочностными свойствами. На основании анализа статистических данных сделан вывод о том, что предлагаемая технология позволяет снизить расходные нормы электроэнергии на 0,4-1 МВг/ч, фосфатного сырья и кокса на 1 т желтого фосфора на 0,9 и 0,2 т соответственно, уменьшить конц-ию вредных компонентов и объем отходящих печных газов на 500 нм. Разработаны технические условия на \"Фосфоритную муку для производства окатышей\" ТУ 113-25-116-92 и \"Окатыши фосфоритные\" ТУ 113-25-115-92.
Незамещенные алициклические диимиды и их влияние на рост экспериментальных опухолей
Автор(ы): Умерзакова М. Б.*Бойко Г. И.*Абдуллин К. А.*Кудрина Н. А.*Жубанов Б. А.*
Реферат: Исследован синтез 3-х новых незамещенных диимидов алициклических тетракарбоновых кислот, образующихся при взаимодействии диангидридов кислот с избытком мочевины. Найдено, что оптимальными условиями синтеза являются: соотношение диангидрид:мочевина = 1:3; продолжительность опыта- 5-6 ч, конц-ия реагентов в р-ре (N-МП) - 30 %. Диимиды идентифицированы с помощью данных элементного анализа, ТСХ, ИК- и ЯМР-спектроскопии, определены их т. пл. и растворимость. Синтезированные соединения испытаны на противоопухолевую активность и острую токсичность. Показано, что алициклические диимиды являются малотоксичными соединениями (макс. допустимая доза - 4000-5000 мг/кг) и проявляют высокую противоопухолевую активность, которая в значительной степени зависит от структуры диангидридной компоненты. Так, диимид на основе аддукта бензола и малеинового ангидрида (ДИАБ) полностью подавляет рост аденокарциномы Са 755, оказывает ингибирующее действие на развитие саркомы 180(94-96 %) и меланомы В-16(81 %). Диимид на основе трициклононан-9-оксатетракарбоновой кислоты (ДИАИФ) проявляет высокую цитотоксическую активность против аденокарциномы Са 755(90 %), рака легкого(84 %). Диимид на основе аддукта толуола (ДИАТ) не проявляет противоопухолевой активности на исследованных штаммах, наоборот, в ряде случаев стимулирует рост опухоли у экспериментальных животных.
Каталитическая окислительная конверсия природного газа в метанол
Автор(ы): Исамдиева Г. Е.*Савельева Г. А.*Мамкенова Г. С.*Суербаев Х. А.*Жубанов К. А.*
Реферат: Исследовано парциальное окисление метана природного газа, содержащего примеси этана и пропана, кислородом в присутствии инертного газа аргона на катализаторе 10 % H[4]SiMo[12]O[40]/алюмосиликат при атм. давлении. Эксперименты проведены на природном газе Бухарского месторождения состава, %: CH[4] - 95, C[6]H[6] - 4,76 и C[3]H[8] - 0,3 об. % на установке проточного типа, в реакционной смеси CH[4]:O[2]:Ar (соотношение варьировалось), в присутствии или без воды, при различных т-рах (100-800{o}C). Изучено влияние состава природного газа, т-ры и продолжительности опыта на выход и селективность процесса парциального окисления CH[4] в метанол. Установлено, что выход метанола (0,13-0,16 %) и селективностьрастут с увеличением т-ры и достигают макс. значения при 300-400{o}C, при более высоких т-рах эти показатели резко снижаются. Использование в реакции вместо чистого метана, природного газа, содержащего смесь CH[4] и C[2]-C[3] алкенов, приводит, с одной стороны, к увеличению выхода метанола, а с другой - к снижению селективности реакции за счет образования других кислородсодержащих соединений (спирты, альдегиды, CO[2]).
Catalysis: a new approach
Автор(ы): Sheludyakov Yu. L.*
Объем документа: с. 58-77
МРНТИ: 31.15.27
Ключевые слова: КАТАЛИЗ*ПОДХОДЫ*НОВЫЕ*
Реферат: В статье освещены основные вопросы в области катализа, представляющие собой систему определений, в центре которой находится понятие каталитической реакции. Последняя - это сложная химическая реакция с циклом. Катализ - это наука о скорости и механизме каталитических реакций. Катализатор - это динамическая система всех промежуточных комплексов цикла. Каталитическая система - это совокупность всех веществ и условий, необходимых для протекания каталитической реакции. Формулировки адекватно отражают объективную реальность, вытекают из истории катализа и не противоречат известным фактам.
Свободные радикалы при взаимодействии пространственно-затрудненных ортохинонов с хлористым ванадилом
Реферат: Для оценки общего кол-ва ванадия в золах нефтей и нефтепродуктов предложен метод ЭПР, основанный на способности солей d-элементов образовывать стабильные парамагнитные комплексы с пространственно-затрудненными хинонами. Исследовано взаимодействие хлористого ванадила с 3,5-ди-третбутил-орто-бензохиноном(I) и 3,6-ди-третбутил-орто-бензохиноном(II) в толуоле, в результате которого происходит окисление V{4+} в V{5+} с образованием ванадийсодержащего комплекса с о-бензосемихиноновым лигандом. На примере этих модельных р-ций установлено, что в спектре ЭПР наблюдается исчезновение линий, характерных для исходного хлористого ванадила, и появляется новый спектр, состоящий также из 8 линий с конст. СТВ а[v]=4,25 э, обусловленный взаимодействием неспаренного электрона с ядром ванадия (I=7,2)э. Для хинона I каждая компонента октета расщепляется на дуплет за счет дополнительного взаимодействия неспаренного электрона с протоном в положении 4 семихинонного лиганда (а[H]=2,13 э). Для хинона II наблюдается расщепление на триплет с образованием соответственно новых линий в области a[H]=a[H]=3,25 э.
Об одном методе минимизации функционала Томаса-Ферми-Дирака
Автор(ы): Сулейменов Т.*Малышев В. П.*Безносюк С. А.*Мулдахметов З. М.*
Реферат: Рассмотрены основные положения модели Томаса-Ферми-Дирака(ТФД), являющеЙся статистической моделью вещества и позволяющей приближенно описать свойства веществ на различных их уровнях - атомного ядра, атома, молекулы. В данной работе модель ТФД применена для расчета кинетической энергии электронного газа. Показано, что использованный метод вполне корректно описывает поведение изолированных атомов и полученные данные хорошо согласуются с литературными.
Синтез 2-(3,4-диметоксифенил)этиламино- и 2-фталимидоэтиламиноалкинов
Автор(ы): Дембицкая Т. Б.*Умбеталиева Г. С.*Поплавская И. А.*
Реферат: Цель - получение ацетиленсодержащих аминов с фармакофорными группировками - 3,4-диметоксифенильной и фталимидной, потенциально обладающими цитостатической активностью. 3,4-Диметоксифенилэтилалкиниламины получали взаимодействием 3-хлоралкинов с гомовератриламином (II) в этаноле при 70-80{o}C в присутствии поташа. Выходы составили примерно 50 %. Водорастворимые гидрохлориды этих соединений получали обработкой очищенных оснований эфирным р-ром HCl. Фталимидный фрагмент в алкиниламины вводили путем взаимодействия хлорэтиламиноалкинов с фталимидом калия в р-ре ДМФА при 150-160{o}C. Гидрохлориды фталимидо-производных (VIIIa,б) получали добавлением к выделенному основанию эфирного р-ра HCl. Соединения VIII в условиях окислительной димеризации превращаются в диины с выходом более 50 %. Приведены физико-химические х-ки, данные элементного анализа, а также ИК- и ПМР-спектроскопии, подтверждающие состав и структуру полученных соединений.
Улучшенный метод N-пропаргилирования галогенанилинов
Автор(ы): Абдулганиева С. А.*Ержанов К. Б.*Манчук З. Н.*Лелюх М. И.*Танатарова К. Т.*
Объем документа: С. 43-49
МРНТИ: 31.21.25
Ключевые слова: ПРОПАРГИЛИРОВАНИЕ*ГАЛОГЕНАНИЛИНЫ*
Реферат: Усовершенствован метод N-пропаргилирования галогенанилинов, который приводит к образованию моно- и дипропаргиламинов, которые служат промежуточными соединениями для получения ряда производных с ценными техническими и биологическими свойствами. Приведены результаты экспериментов по синтезу моно- и дипропаргиланилинов двумя методами: на оксиде алюминия (сухой) и в метанольной среде. Показано, что взаимодействием моно- и дигалогенанилинов с бромистым пропаргилом (стехиометрическое кол-во) в метаноле в присутствии полуторакратного избытка ацетата натрия или калия получены N-пропаргилгалогенанилины с выходами 70-100 % и N,N-дипропаргилгалогенанилины с выходами 80-90 %. Сопоставление результатов свидетельствует о преимуществе второго, усовершенствованного метода: выход конечных продуктов увеличивается для некоторых соединений в два раза, продолжительность реакции уменьшается более чем в 4 раза. Большинство из N-пропаргилгалогенанилинов получено впервые и в литературе не описано. Состав и строение моно- и дипропаргилгалогенанилинов подтверждены методами элементного анализа, ИК- и ПМР-спектроскопии.
Пиролиз лигнина в плазменной струе
Автор(ы): Нурсултанов О. С.*
Объем документа: с. 71-72
МРНТИ: 61.57.31
Ключевые слова: ПИРОЛИЗ*ЛИГНИН*ПЛАЗМЕННАЯ СТРУЯ*
Реферат: В целях утилизации отходов целлюлозно-бумажной и деревообрабатывающей промышленности разработан способ пиролиза лигнина в плазменной струе. В качестве плазмообразующего газа использовали пирогаз состава: оксид углерода и водород в соотношении 2:1 и 1:2 при т-ре струи 2000-2500 К. Сырье представляет собой производственный лигнин в виде порошка (влажность 60-70 %) и пары воды в соотношении 1:(1-1,5). В оптимальных условиях (пирогаз состава СО:Н[2]=1:1, расход сырья 30 г/ч по каждому из реагентов, т-ра плазмообразующего газа 2500 К) степень превращения исходного сырья составляет 95,0 %. Выход окиси углерода и водорода на 1 т пропущенного сырья составляет в сумме 2000 нм.
