В результате реакции алкилирования фенола получены фенолтерпеноиды с борнильным, изоборнильным и изофенхильным строением алициклического фрагмента. Путём реакции щелочной переэтерификации этилового эфира салициловой кислоты монотерпеновым спиртом неролом синтезирован фенолтерпеноид - нериловый эфир салициловой кислоты. Изучена реакция эпоксидирования нерилсалицилата, протекающего по концевой двойной связи молекулы с образованием моноэпоксида, кислотное раскрытие приводит к аллильному спирту. Проведён анализ синтезированных фенолтерпеноидов. Установлено, что основные продукты реакции алкилирования фенола и салициловой кислоты являются хиральными соединениями.