С использованием методов тонкого органического синтеза осуществлено этинилирование 1-(2-этоксиэтил)-4-пиперидона в растворе жидкого аммиака в присутствии КОН. Образовавшийся этиниловый спирт бензоилированием переведен в казкаин. В заводских условиях наработана готовая лекарственная форма казкаина. Разработано технико-экономическое обоснование производства препарата. Фармкомитетом разрешено проведение заключительной фазы клинических испытаний казкаина.