Методами тонкого органического синтеза получены производные амидоксимов. В условиях in vivo на чувствительных и устойчивых штаммах M.tuberculosis выявлены активные и нетоксичные препараты. Установлен нетоксичный препарат, более активный, чем основные противотуберкулезные средства.
