Синтезированы производные из класса амидоксимов. На штаммах микобактерий туберкулеза оценена их биологическая активность. Выявлены соединения, сравнимые с рифампицином и превосходящие его по активности в 100 раз на чувствительных штаммах и в 50 раз на устойчивых штаммах.
