Проведены предклинические и 2 фазы клинических испытаний противоопухолевого препарата глиофен гидрохлорид. Установлены максимально переносимая доза и характер возможных осложнений. Определены схема введения препарата и продолжительность курса лечения. Разработана лекарственная форма для внутривенного введения, утверждена Временная фармакопейная статья. Дана сравнительная оценка препарата с его аналогами из группы алкилирующих соединений. Отмечено, что при дозах, достаточных для уменьшения размеров опухоли лимфоидного ряда на 70-80 %, не наступает угнетение функции кроветворения. Область применения: онкология.