В результате проведенных исследований подготовлены чистые культуры штаммов Chlamydophila pecorum и Chlamydophila psittaci, с последующим получением высокоспецифичных полиморфных мембранных белков, для конструирования экспрессирующих векторов - с созданием рекомбинантного штамма B. subtilis.
Отработаны режимы глубинного культивирования рекомбинантного штамма B. subtilis при ручных и автоматических системах управления параметрами температуры, рН, уровень барбатации, уровень растворенного кислорода.
Отработаны методы и режимы очистки рекомбинантных антигенов при помощи металл-хелат аффинной хроматографии на сорбенте IMAC 6 FF, что позволит максимально сохранить антигенные свойства специфических фрагментов белков Pmps.
