Руководитель проекта: Нуркенов Оралгазы Актаевич
Исполнители проекта:
Организация: Товарищество с ограниченной ответственностью "Институт органического синтеза и углехимии Республики Казахстан"
Инвентарный номер: 0322РК01014
Регистрационный номер: 0122РК00736
Ключевые слова: 1,2,3-триазолы,азид,гетероциклические соединения,гидразиды,никотиновая кислота,о- и п-гидроксибензойные кислоты,тиомочевины,фталимидины,ЯМР спектроскопия
1. На основе гидразида никотиновой кислоты впервые в условиях конвекционного, микроволнового и ультразвукового нагревания при различных мощностях активации осуществлен целенаправленный синтез новых гидразонов никотиновой кислоты. В результате сравнительного анализа полученных данных было установлено, что использование микроволнового (выходы целевых продуктов 88-95%, при мощности облучения 300 Вт с шагом по 2 мин при 80°С, продолжительность синтеза 10-20 мин) и ультразвукового воздействия (выходы целевых продуктов 54-67%, время активации 60-120 мин) способствует увеличению выхода продуктов и снижению времени реакции с 4-5 часов до 10-120 мин, чем при классическом синтезе.
2. В целях изучения биологической активности были синтезированы водорастворимые четвертичные аммонийные соли новых производных гидразидов никотиновой и изоникотиновой кислот. Показано, что наибольшие выходы (от 40 до 80%) кватернизированных солей гидразонов изоникотиновой и никотиновой кислот с алкил-йодидами, образуются в среде ацетонитрила при 5 часовом кипячении реагирующих веществ в соотношении 1:1,5.
3. Взаимодействием гидразидов изоникотиновой и салициловой кислот с лабораторно синтезированным 2,6-метано-бензо[g]-[1,3,5]oксадиазоцином были получены новые неописанные в литературе производные гидразонов с выходами 82 и 73% соответственно.