Согласно календарному плану проекта на первом этапе исследования были получены мезенхимальные стволовые клетки пуповинной крови человека. Клетки обладали типичными для мезенхимальных стволовых клеток фибробластоподобной морфологией, свойством самовосстановления. Выделенные клетки обладали трилинейнымдифференцировочным потенциалом в остеобласты, адипоциты, хондроциты. Анализ поверхностных маркеров показал, что клетки обладают свойственным для мезенхимальных стволовых клеток набором маркеров. Для прекондиционирования мезенхимальных стволовых клеток, первичная культура мезенхимальных стволовых клеток обработана воспалительными цитокинами (10 нг/мл TNF-α, 10 нг/мл IL-17, 10 нг/мл IL-22) индивидуально и(или) в комбинации. Было выявлено, что TNF-α стимулирует экспрессию PGE2 в мезенхимальных стволовых клетках. Были проведено изучение иммуномодулирующей активности мезенхимальных стволовых клеток в условиях in vitro. При сравнении прекондиционированных мезенхимальных стволовых клеток с нестимулированными мезенхимальными стволовыми клетками в сокультурах с активированными Т-клетками уровни IFN-γ, IL-17А и IL-23 были повышены. Мезенхимальные стволовые клетки ингибировали активацию CD83 во время созревания дендритных клеток. Мезенхимальные стволовые клетки уменьшали способность дендритных клеток секретировать IL-12. Таким образом, эффекты мезенхимальных стволовых клеток на Т- и дендритные клетки способствуют иммунорегуляции.