Выполнена задача по созданию генетической конструкции для подавления гена фермента пролин дегидрогеназы, вовлеченного в деградацию пролина. В частности проведены работы по клонированию амплификата, включающего консервативный участок кДНК-гена IbProDH, кодирующего пролин дегидрогеназу батата, в прямой и обратной ориентации в вектор pMG-Amp. Проведены работы по клонированию промотора гена IbRbcS1 батата, кодирующего малую субъединицу рибулозобисфосфат карбоксилазы, в вектор pBlueskript KSII+. Терминатор гена IbGBSSI, кодирующий крахмал синтетазу I батата, клонирован в агробактериальный вектор pCambia 2300. А так же выполнен рестрикционный и ПЦР-анализ всех полученных ДНК-конструкций. В 2022 году были проведены работы по отработке научно-обоснованной агротехники выращивания сладкого картофеля на опытном поле ИББР в Алматинской области, Узынагаш (43°10'41,1”с.ш 76°19'53,5”в.д.). По результатам выращивания первого года полевых испытаний наилучший результат по биохимическому составу показала корейская линия К7. Наилучший результат по урожайности показала корейская линия К8. Были проведены работы по сбору урожая сладкого картофеля в 2022 году. Начаты работы по получению цисгенных растений сладкого картофеля (батата), несущих в геноме участок ДНК, кодирующий дцРНК к консервативной области гена пролин-дегидрогеназы (ProDH). Была проведена агробактериальная трансформация с разработанными конструкциями.