Была сравнена эффективность нацеливания CRISPR/Cas13 на вирусную РНК между различными последовательностями crРНК-GFP и crРНК-Р19. Была проведена агробактериальная инфильтрация листьев культурами Аgrobacterium, содержащие конструкции Cas13, crРНК-GFP и crРНК-Р19. Эффективность редактирования генов была оценена путем определения накопления вирусной РНК и экспрессии GFP и распространения в инфицированных тканях. Исследованы свойства связывания с киРНК Р19 во время применения системы редактирования генов CRISPR/Cas13. Конструкции, экспрессирующие Сas13 и crРНК-Р19 были агроинфильтрированы в растения. Вирус дикого типа и вирусный мутант Р19/75-78 были коинокулированы в листья растений. Был определен уровень накопления вируса в растениях.