1. Выявлена дифференциальная экспессия микроРНК между сравниваемыми группами: 1) достоверное понижение уровня miR-328-3p в плазме у больных диабетической ретинопатией по сравнению с группой контроля; 2) достоверное понижение уровня miR-423-3p в плазме у больных сахарным диабетом без ретинопатии по сравнению с группой контроля; 3) достоверное понижение уровня miR-24-3p в плазме у больных плолиферативной диабетической ретинопатией по сравнению с больными на более ранних стадиях осложнений на глазном дне. 2. Показано, что концентрация изученных микроРНК в плазме больных сахарным диабетом достоверно не изменяется в зависимости от наличия или отсутствия у пациента ретинопатии. В результате исследований нам не удалось выявить микроРНК, контроль уровня которой мог бы быть полезен в ранней диагностике диабетической ретинопатии. 3. Показано, что плазменная miR-24-3p может рассматриваться как малоинвазивный биомаркер со средней информативностью при диагностировании пролиферативной диабетической ретинопатии. 4. Показано, что плазменные miR-328-3p и miR-423-3p как классификаторы обладают удовлетворительной информативностью при разделении больных сахарным диабетом 2 типа от здоровых индивидуумов, что недостаточно для хорошего биомаркера. 5. Показано, что циркулирующие в плазме молекулы микроРНК имеют низкий потенциал в качестве биомаркера диабетической ретинопатии.