Результаты работы и их новизна: мутированный in vitro кДНК-ген AtRPS6K2(S296E,S437E,T455E), кодирующий конститутивно активированную форму киназы RPS6 из A. thaliana (AtRPS6K2), был клонирован в бинарный вектор pCAMBIA2300 под контроль «сильных» промотора и терминатора транскрипции и энхансера трансляции. Проведена временная и стабильная трансформация табака с использованием линии агробактерий, несущей плазмиду pCambia-35S-5’TEV-His-AtRPS6K2(S296E, S437E, T455E)-Nos. Методами ПЦР, ОТ-ПЦР и иммуноблоттинга подтверждено встраивание в геном регенерантов трансгенной кассеты и экспрессия мутированного кДНК-гена в их клетках. Анализ показателей продуктивности опытных и контрольных растений выявил достоверную разницу в отношении высоты побегов, сырой биомассы, числа листьев, общей площади листовой поверхности, скорости прорастания семян.