Были подобраны оптимальные векторы репрограммирования iPS-клеток и условия омоложения человеческих диплоидных фибробластов; создана регулируемая система для включения и выключения экспрессии генов; разработаны надежные методы измерения изменений в эпигенетике и протеостатисе у молодых и старых/стареющих человеческих диплоидных фибробластах; проанализированы и идентифицированы клеточные линии колоректального рака, которые экспрессируют рецептор CCR5; собрано 40 образцов лимфоузла, проведены гистохимические исследования и суспензии клеток были проанализированы на проточном цитометре, проведено качественное и количественное сравнение стандартных гистологических срезов с криосрезами, проведен сравнительный анализ результатов, полученных с разных лимфом, оптимизована панель антител; созданы библиотеки для высокопроизводительного секвенирования RNA-seq, ChIP-seq и RRBS, которые затем были секвенированы на NGS, проведен биоинформатический анализ с использованием высокопроизводительного вычислительного кластера данных Эксперимента 1, получена трансгенная клеточная линия фибробластов человека HERV-XXX-DTA