Создана генетическая конструкция в виде вектора pС-Myc, в которой целевой ген c-Myc встроен под контроль промотора бактериофага Т7. Получен рекомбинантный штамм-продуцент с высокой и стабильной экспрессией рекомбинантных транскрипционных факторов Oct4 и Nanog. Оптимизированы условия выделения рекомбинантного с-Myc из водонерастворимой фракции. Отработана схема получения кроличьих поликлональных антител IgG к рекомбинатному с- Myc. Выпущена опытная партия антител. Разработан опытно-промышленный регламент.
