Выявлено отсутствие полулетальной и летальной доз, острой и хронической токсичности технически максимально достижимой дозы (50 мл/кг) рекомбинантного человеческого гамма-интерферона. Полученный рекомбинантный человеческий гамма-интерферон отнесен к малотоксичным препаратам. Противовирусная активность гамма-интерферона подтверждена в тестах в отношении вируса энцефаломиекардита мышей. Разработанная технология производства рекомбинантного человеческого гамма- интерферона позволяет получить препарат с активностью на уровне 400 000 МЕ. Разработан и утвержден лабораторный регламент производства рекомбинантного человеческого гамма-интерферона с использованием оригинального штамма-продуцента.
