Синтезированы и клонированы в составе высококопийных плазмид гены человеческого и мышиного гамма-интерферонов, созданы генетические экспрессионные конструкции pET-11а/mIFN-гамма, pET-28c/mIFN-гамма, pET-11а/hIFN-гамма и pET-28c/hIFN-гамма с интегрированными целевыми генами. Трансформацией полученными экспрессионными векторами компетентных клеток штамма Escherichia coli Rosetta2(DE3) получены рекомбинантные штаммы-продуценты человеческого и мышиного гамма-интерферона. Оптимизированы условия культивирования штаммов и индукции белков. Наработана культура рекомбинантного штамма в объеме 50 литров.
