Получены генно-инженерные конструкции pProA и pProtG, несущие гены белков А и G из Staphylococcus aureus и Streptococcus spp. соответственно. Укороченная форма белка А, включающая антитело-связывающие домены, клонирована в pMBP-parallel-2. Антитело-связывающие фрагменты белка G клонированы в составе вектора pET28c(+). Полученными генетическими конструкциями трансформированы клетки E. coli BL21(DE3). Созданы штаммы E. coli, продуцирующие рекомбинантные белки А и G. Подготовлены лабораторные регламенты производства рекомбинантных белков А и G. Наработаны опытные партии. Диагностическая ценность рекомбинантных белков А и G подтверждена в иммунологических экспериментах.