Усовершенствована технология микроклонального размножения в направлении оптимизации питательных сред для ускорения сроков получения in vitro микроклубней. В результате изучения регуляторов роста выявлено, что фитогормоны аденин и кинетин способствовали наиболее ускоренному клубнеобразованию на искусственной питательной среде. Для всех сортов оптимальной для ускоренного образования микроклубней оказалась среда, содержащая оротовую кислоту в концентрации 20,0 мг/л и сахарозу 8%. Таким образом, при проведении работ по уско-ренному получению микроклубней целесообразно использовать питательную среду Мурасиге-Скуга с содержанием оротовой кислоты в концентрации 20 мг/л и сахарозы 8%.Выявлена зависимость формирования микроклубней в культуре in vitro от условий культивирования (фотопериода). Растения, культивированные в темноте с переводом через 4-5 дней, образовали по количеству больше микроклубней, чем выращенные в постоянной темноте и на свету (16 ч). Изучено влияние стимуляторов на пробуждение почек микроклубней. Результаты оценки влияния сроков получения in vitro микроклубней на продуктивность и количественный выход семенного материала в полевых условиях показали, что в варианте с использованием in vitro микроклубней полученных в феврале - марте превышение показателей продуктивности растений было значительно выше (226,9-401,6 г) по сравнению с вариантом получения микроклубней в апреле - мае (73,5-98,1 г). На основе сравнительной оценки продуктивности и количественного выхода семенного материала при использовании различных по величине фракций микроклубней наиболее высокие показатели получены при посадке in vitro микроклубней размером 0,8-1,0 см. В опыте с применением различных схем посадки in vitro микроклубней наиболее оптимальными показателями по продуктивности выделились варианты со схемой посадки 70х20, 70х25 и 70х30 см. По результатам оценки эффективности использования in vitro микроклубней в сравнении культуральными растениями из меристемы продуктивность растений при использовании in vitro микроклубней была в 1,2-1,8 раза выше в сравнение с культуральными растениями. Количественный выход миниклубней при использовании in vitro микроклубней был также выше (1,1-1,8 раза) по сравнению с микрорастениями.