Синтезированы гидрохлориды 0-бензоил- -аминопропиоамидоксимов с пиперидиновым, морфолиновым и бензимидазол-1-ильным радикалом в -положении, их гетероциклические производные - 3-( -аминоэтилен)-5-фенил-1,2,4-оксадиазолы, тиосемикарбазоны ацетилформамидоксимов, -аминопропионитрилы и амидоксим на основе аминированного 1-этоксиэтил-4-пиперидона. Выполнен in vitro скрининг синтезированных препаратов на плотной среде Левенштейна-Йенсена на штаммах M.tuberсulosis H37Rv, M.tuberсulosis, M.bovis 8. Выявлены препараты, обладающие in vitro противотуберкулезной активностью, в 4-20 раз превышающей активность базового туберкулостатика рифампицина.