Проведено моделирование гена и дизайн in silico генетических конструкций для синтеза рекомбинантного антигена лептоспир - LipL32. Подобраны первичные структуры олигонуклеотидов для синтеза целевого гена LipL32 с последовательностями, кодон-оптимизированными для экспрессии в E. coli. Методом твердофазного амидофосфитного синтеза на автоматическом ДНК-синтезаторе получены олигонуклетидные праймеры для синтеза целевого гена LipL32 de novo и проведена очистка олигонуклеотидов до чистоты >95 %. Проведен синтез de novo в синтетической ПЦР гена LipL32, который затем клонирован в составе высококопийных неэкспрессионных бактериальных плазмид и в составе экспрессирующей конструкции на основе вектора для бактериальной экспрессии pET22. Проведен эксперимент по оценке накопления рекомбинантного антигена LipL32 в культурах экспрессирующего штамма BL21(DE3), трансформированного полученной конструкцией pET22/LipL32. Определены оптимальные параметры культивирования штаммов - продуцентов для экспрессии рекомбинантного белка, оптимизация условий и экспрессии рекомбинантного белка.