Проведено полногеномное секвенирование 12 изолятов M. tuberculosis. Проведено аннотирование генома изолята SCAID 187.0. В качестве маркеров реверсии фенотипа лекарственной устойчивости проведена оценка следующих показателей: изменение минимальной ингибирующей концентрации противомикробных препаратов, минимальной индуцирующей концентрации, факторов вирулентности микроорганизмов (биопленкообразование, гемолитическая протеолитическая и фосфолипазная активность), скорости роста микробов. Для создания математической модели, описывающей реверсию антибиотикочувствительности, получены данные о том, что препарат ФС-1 оказывает антимикробное действие, вызывая частичное отмирание популяции и замедление размножения оставшихся; предотвращает проявление факторов патогенности у резистентных микроорганизмов, в частности, предотвращает биопленкообразование, а также усиливает действие антибиотика на резистентные и чувствительные популяции. Разработаны методики синтеза интерполимерных соединений, где в качестве лигандов использованы нуклеотидные триплеты, трипептиды, сахариды и антибиотики, которые координируются вокруг неорганического комплекса - трииодида калия. Проведено изучение иммунного ответа продукции цитокинов ИЛ-1бета, ИЛ-6, ФНО-альфа, ИФН-альфа мононуклеарными клетками человека на резистентную культуру бактерии E.coli.