Выбран наиболее продуктивный штамм БЦ Gluconoacetobacter xylinus С-3, оптимизированы условия его поверхностного культивирования, обеспечивающие максимальный уровень биосинтеза БЦ, разработан способ очистки пленки. Отселекционирован штамм Р-2 с высоким уровнем антагонистической и протеолитической активности. Штамм идентифицирован по фенотипическим и генотипическим признакам и отнесен в виду Bacillus subtilis. Установлена безопасность и апатогенность штамма. Подобрана производственная питательная среда ПС-1 и условия культивирования штамма Bacillus subtilis Р-2. Путем 24-х часового совместного агрегирования моноспоровой суспензии Bacillus subtilis Р-2 с БЦ получен новый биокомпозит с антибактериальной активностью. Проведено электронно-микроскопическое исследование структурных особенностей полученной гель-пленки и биокомпозита. На штамм-антагонист B.subtilis Р-2 подана заявка на получение инновационного патента.