Получены генетические конструкции рЕТ-28c (+)/XthA и pET-28c (+)/Nfo с клонированными под контроль промотора РНК полимеразы бактериофага Т7 генами nfo/end и xtha на основе экспреcсинного вектора pET-28c (+). Секвенирование полученных рекомбинантных векторов подтвердило отсутствие мутаций в открытой рамке считывания в виде делеций, инсерций и замен. Проведена очистка рекомбинантных ферментов репарации повреждений ДНК Nfo и XthA с помощью методов хроматографии. В результате хроматографичекой очистки было наработано 5 мг рекомбинантного белка Nfo и 5 мг рекомбинантного белка XthA. Очищенные XthA и Nfo белки обладают более 99 % чистоты. Хранение очищенных образцов XthA и Nfo осуществляется при -20 {o}С в 50 % глицерине.