Наработаны и получены РНК-содержащие субстанции в количестве 50 ампул Osteochondrin S и 50 ампул RN-13, соответствующие требованиям нормативной документации. В МТТ-тесте на альвеолярных макрофагах кролика установлен низкий уровень цитотоксичности РНК-препаратов RN-13 и Osteochondrin S. Проведена оценка цитопротекторных свойств РНК-препарата RN-13 в условиях in vivo на следующих моделях с цитотоксическим синдромом: модель доксорубициновой кардиомиопатии и нефропатии, модель острого тетрахлорметанового гепатита. На модели доксорубициновой кардио- и нефропатии RN-13 уменьшает морфологические признаки кардио- и нефротоксического действия, что можно расценивать как проявление цитопротекторного эффекта. При изучении гепатопротекторных свойств RN-13 на модели острого тетрахлорметанового гепатита RN-13 повышает выживаемость в сравнении с контролем. Проведена оценка цитопротекторных свойств РНК-препарата Osteochondrin S на модели остеопороза. По морфологическим данным и данным денситометрии препарат Osteochondrin S препятствует снижению плотности костной ткани, то есть проявляет остеопротекторные свойства. На фоне недостаточности половых гормонов препарат Osteochondrin S способствует снижению активных форм кислорода, ограничивает степень снижения антиоксидантного потенциала плазмы крови. Полученные данные позволяют сделать вывод о целесообразности дальнейшего экспериментального исследования РНК-препаратов RN-13 и Osteochondrin S в качестве перспективных цитопротекторных средств, обладающих потенциалом геропротекторной активности.