Исследованы плазмидные конструкции, кодирующие TurboGFP и TurboFP635 для создания трансгенной мыши, изучена фармакокинетика и токсичность аминогликозидов (АГ) и туберактиномицинов с использованием этой модели. Конструкция TurboGFP-stop-TurboFP635 была экспрессирована в коммерческих, доступных in vitro системах трансляции бактерии E.Coli. Предварительные результаты показали низкий уровень экспрессии при отсутствии АГ, в основном представленным TurboGFP белком. Однако, при проникновении в клетку АГ наблюдалось прекращение трансляции на стоп-кодоне TurboGFP и индуцирование элонгации TurboFP635. Относительное увеличение флюоресценции TurboFP635 свидетельствовало о накоплении препарата в цитоплазме. В результате временной трансфекции конструкции в клеточных линиях HEK и мониторинга экспрессии обоих белков чувствительность системы была оптимизирована специфической модификацией конструкции. В итоге были использованы 4 разные конструкции.