Цель: оптимизация условий культивирования перевиваемых культур клеток, оптимизация методов обнаружения апоптических процессов в клетках пермиссивных и непермиссивных биосистем, контроль чистоты, биологической активности, чувствительности и специфичности вирусных белковых препаратов как инструментов молекулярного моделирования цитопатологии и персистенции вируса. Подобраны оптимальные посевные дозы и сроки максимального накопления жизнеспособных клеток. Получены биохимически и иммунологически чистые вирусные белки и моноспецифические сыворотки, установлено минимальное количество детектируемого вирусного белка. Освоены методы приготовления и контрастирования ультратонких срезов культуральных и животных клеток, выделения из этих клеток и очистки высокополимерной ДНК, отработаны условия электрофореза клеточной ДНК в агарозном геле. Получены предварительные данные о возможности индукции изолированными гликопротеидами вируса гриппа апоптического распада ядер в клетках МТ-4 и СПЭВ. Показано, что в клетках СПЭВ через 24 ч. после инфицирования вирусом гриппа отсутствует высокополимерная клеточная ДНК.