Объект исследования. Потенциальные органические синтетические лекарственные средства из класса новых производных b-аминопропиоамидоксимов. Цель работы: заключается в разработке новых схем комбинированного лечения лекарственно-чувствительного (ЛЧ) и многолекарственно-устойчивого (МЛУ) туберкулеза с использованием комбинаций новых препаратов из класса b-аминопропиоамидоксимов и базовых противотуберкулезных препаратов (ПТП) для повышения безопасности и эффективности лечения, сокращения срока лечения и, возможно, числа препаратов при лечении чувствительного к медицинским препаратам и MDR туберкулеза. Методы исследования. Тонкий органический синтез, скрининг на in vitro и in vivo противотуберкулезную активность на лекарственно-чувствительных (ЛЧ) и многолекарственно-устойчивых (МЛУ) штаммах M. tuberculosis. Полученные результаты и новизна. Гистологически, макроскопически и микроскопически показана эффективность лечения in vivo экспериментального ЛЧ и МЛУ туберкулеза новыми препаратами из группы новых производных β-аминопропиоамидоксимов. Ожидаемая экономия затрат на 25-30% от замены базовых туберкулостатиков в схемах лечения лекарственночувствительного и многолекарственноустойчивого туберкулеза. Для дальнейшего продвижения новых противотуберкулезных препаратов требуется проведение их доклинических исследований. Степень внедрения. Усовершенствованы методы синтеза b-аминопропиоамидоксимов используемых как исходные в синтезах РК-44 и РК-81, которые обладают высокой противотуберкулезной активностью и низкой токсичностью, поданы заявки и получены заключения о выдаче двух инновационных патентов РК. Биологические испытания оформлены в виде актов по in vitro и in vivo противотуберкулезному скринигу. Область применения. Органический синтез. Медицинская химия.