"Объектом исследования: явились первичные пациенты с В клеточными неходжкинскими лимфомами II-IV стадиями. Цель работы: изучение молекулярно-генетических особенностей В-неходжкинских лимфом для идентификации молекулярных подгрупп, определение персонифицированного подхода в лечении пациентов с НХЛ, увеличить эффективность проводимой терапии и без событийной выживаемости пациентов. Материал проведения исследования - исследование было проведено в соответствие с протоколами 1,2,3,4,которые ориентированы на выполнение правил GCP и нормативными требованиями. Результаты работы и их новизна: Исследование 27 парафиновых блоков пациентов с В-клеточными лимфомами позволило изучить биологические особенности заболевания. Выявлена корреляция между пролиферативной активностью опухоли (Ki 67) и выявляемостью гена с-MYC.Применение ПХТ (R+ HyperCVAD , R-COODOX), 3-4 курсов пациентам с выявленным геном c-MYC, позволило улучшить непосредственную эффективность терапии и бессобытийную выживаемость (БСВ)пациентов. Основные конструктивные, технологические и технико-эксплуатационные характеристики: персонализация подхода к лечению пациентов с В-клеточными лимфомами. Рекомендации по внедрению или итоги внедрения результатов НИР: рекомендуется внедрить в Клинические протоколы лечения больных В-клеточными лимфомами в РК, после получения заключительных результатов. Область применения: клиническая онкология. Значимость работы: впервые изучена мутация C-MYC у больных с В-клеточными лимфомами в Казахстане, что косвенно укажет на прогноз заболевания и определит персонифицированный подход у данной категории пациентов. Прогнозные предложения о развитии объекта исследования: Согласно полученным данным молекулярно-генетических исследований можно будет индивидуализировать подход к лечению конкретного пациента, увеличить бессобытийную выживаемость, повзолит продлить жизнь больных данной категории пациентов."