"Суыққа төзімді анарды алу биотехнологиясын жасау
"
Руководитель проекта: Волков Д.В.
Исполнители проекта:
Организация: Институт биологии и биотехнологии растений
Инвентарный номер: 0218РК00571
Регистрационный номер: 0118РК00828
Ключевые слова:
"Объекты исследования: Cорта граната Казаке-анар, Нардан, Шахризабзс и Акдона, линия Pg 1.
Цель проекта: Разработать биотехнологические приемы по получению линий граната устойчивых к холоду. Методы исследований: методы получения каллуса граната из листовых и узловых сегментов, метод получения каллуса граната из листовых сегментов на жидкой питательной среде, метод получения суспензионной культуры граната, метод обработки каллусов мутагеном ЭМС.
Основные результаты: основной задачей 2018 года было отработать методические приемы индукции каллусов из соматических тканей граната. В качестве эксплантов были выбраны листовые и узловые сегменты. В качестве питательных сред использовали МС и WPM на жидкой и агаризованной основе. В результате экспериментов определено, что для листовых сегментов наилучшей твердой питательной средой является среда МС (НУК 1мг/л, ВАП 1мг/л, уголь 200мг/л, аденин 40мг/л), а жидкой питательной средой - среда МС (2,4Д 1мг/л, БАП 1мг/л, уголь 200мг/л, аденин 40мг/л). Для узловых сегментов индукция каллусов лучше происходила на агаризованной среде МС (аскорбиновая кислота 150мг/л, аденин 40 мг/л, НУК 1мг/л, ВАП 1мг/л). Кроме того изучалась возможность размножения каллусов в суспензионной культуре. Определено, что среда МС (сахароза 2% в сочетание с гормонами ИУК 8 мг/л + БАП 1 мг/л) является оптимальной для получения наибольшей каллусной биомассы. Полученные каллусы индуцировали органогенез на средах МС (Кинетин 3мг и 5мг, Гибберелин 0,1мг/л, аскорбиновая кислота 150мг/л, аденин 40мг/л). Полученные в ходе экспериментов морфогенные каллусные культуры использовались для мутагенеза. В качестве мутагена был выбран ЭМС в 3мМ, 6мМ, 9мМ ЭМС с экспозицией на 1 час. В результате исследований были получены обработанные мутагеном каллусы сортов Казаке анар в количестве 85шт., Нардан 150 шт., Шахризабзс ранний 47 шт., Акдокна 385 шт. и линии Pg 1 44 шт. В результате регенерации каллусов на конец отчетного периода получено 106 мутантных регенерантов. Таким образом, в результате проведенных исследований были оптимизированы условия получения морфогенных каллусов и размножения их. Были созданы условия для обработки каллусных культур химическим мутагеном ЭМС и регенерации из них полноценных растений.
Область применения: сельское хозяйство и биотехнология.
"