Изучены генетические дефекты бета-клеточной функции и усовершенствованы диагностика и лечение моногенного сахарного диабета (СД) в казахской популяции. Диагностированы случаи неонатального СД на основании молекулярно-генетического анализа дефектов бета-клеточной функции, позволившего провести дифференциальную диагностику СД у детей с манифестацией заболевания на первом году жизни. Молекулярно-генетический анализ выявил вероятность неонатального СД в случае манифестации СД в возрасте до 6 месяцев. При манифестации СД в более поздние сроки (после 6 месяцев жизни) вероятнее аутоиммунный характер СД 1 I типа. Проведено выделение ДНК для последующего сиквенса. Синтезированы олигонуклеотиды для проведения реакции ПЦР.*