Исследованы образцы венозной крови беременных с подозрением на преэклампсию и пациенток с невынашиванием беременности. Создан алгоритм снижения частоты осложнений во время беременности (привычное невынашивание, преэклампсия, фетоплацентарная недостаточность) с учетом "балльного" метода. Разработана схема индивидуальных диагностических манипуляций и лечебно-профилактических рекомендаций с целью профилактики прогнозируемых заболеваний, которая включает: медико-генетическое консультирование; периконцепционную профилактику; пренатальную диагностику. Создан пренатальный генетический паспорт. Определены популяционные факторы риска и молекулярно-генетические особенности предикторов наследственной предрасположенности к преэклампсии и невынашиванию.*