Исследован сесквитерпеновый гамма-лактон эстафиатин. Изучены реакции внутримолекулярной перегруппировки, замещения, изомеризации эстафиатина в условиях основного катализа, с различными электрофильными реагентами. Показано, что реакции протекают по механизму нуклеофильного замещения и присоединения с сохранением Е-конфигурации оксимной группы и образованием значимых функциональных ароматических и алифатических производных. Установлено, что ряд производных эстафиатина обладают выраженной антиоксидантной и антимикробной активностью. Выявлена взаимосвязь между строением синтезированных молекул и их биологической активностью.*