Проведена направленная химическая модификация 2-оксиметил-4,5-диоксиантрахинона: впервые изучена реакция N-ацилирования по карбонильной группе, а также совместно по карбонильной и гидроксильным группам. Синтезировано 24 новых, ранее не описанных ацилированных антрахинона, их структуры доказаны методами ЯМР- и масс-спектрального структурного и функционального анализа. Впервые установлены противоязвенная и антивирусная активность синтезированных антрахинонов. Для 2 наиболее биологически активных веществ оптимизированы химические и технологические параметры их получения (соотношения реагирующих веществ; температура и продолжительность реакций; природа растворителя, водоотнимающих реагентов и катализаторов). Отработаны наиболее чувствительные и воспроизводимые методы контроля подлинности и стандартизации 2,4,5,9-тетра-N-ацилированных антрахинонов. Разработан и утвержден Лабораторный регламент получения 3 наиболее биологически активных ацилированных антрахинонов.*