Оптимизированы условия регенерации и депонирования in vitro для получения регенерантов и сохранения казахстанских видов крокуса. Разработаны протоколы питательных сред для ускоренного размножения и депонирования крокуса in vitro. Оптимизированная среда для прямой регенерации с максимальным количеством побегов (8 на эксплант) включает 1,5 - 2,0 мг/л БАП и 0,5 мг/л НУК. Формирование микроклубнелуковиц у полученных побегов происходит с высокой частотой на среде с повышенным уровнем цитокинина паклобитразола в концентрации 5 мг/л и 9 % сахарозой. Оптимизированные условия депонирования побегов и микроклубнелуковиц на 1/2 МС среде с 90 г/л сахарозой и 400 мг/л хлорхолинхлорида ССС при температуре 4С позволяют сохранить их жизнеспособными, замедляя рост и развитие, увеличить время между пересадками до 6 месяцев и более. Проведенная оценка генетической устойчивости полученных клонов и исходных форм крокуса по 6 ISSR маркерам показала генетическую близость клонов, полученных в результате микроклонального размножения к исходной форме крокуса алатауского. Выявлено, что длительность культивирования in vitro влияет на генетическую стабильность клонированного материала.*