Вычленено 1212 апексов Апорта 5 форм, введено в культуру тканей 320. Установлено, период март-июнь является оптимальным для введения апексов Апорта. Стерилизация апексов диоцидом 0,01 % при экспозиции 5 минут исключает контаминацию на 80-85 % и 10 % гипохлоритом натрия с экспозицией 5 минут обеспечивает 90 % стерильность. Корневая среда WPM на 35 % эффективнее, чем среда Schenk, Hildebrandt и на 23 %, чем среда 1/2МС. Внешняя обработка микрочеренков Апорта регуляторами роста ИМК и акпинол-альфа активизировала образование зачаточных корней только у побегов с молодых деревьев (20 летние) на субстрате почва:торф:песок (20%-Акпинол-альфа, 27 %-ИМК). Получена контейнерная культура 10 оригинальных базисных растений Апорта стандартных размеров - 55 см. При размножении Апорта в культуре тканей проведен генетический контроль за стабильностью ДНК. С использованием 5 ISSR маркеров установлено, что количество и длина ампликонов микрорастений, полученных in vitro, соответствует таковым маточных растений, т.е. разработанная питательная среда и условия культивирования Апорта in vitro исключают изменения на уровне ДНК. Проведено генотипирование 6 форм Апорта по 10 молекулярным маркерам. Получено 183 ампликона, длиной от 200 до 2500 пн. По 4 молекулярным маркерам изучена молекулярно-генетическая совместимость сорто-подвойных комбинаций 6 форм Апорта и 11 форм M. Sieversii. В 2012-1214 гг. проведены экспедиционные обследования садов в апортовом саду КазНИИКО, в Помологическом саду КазНИИПиВ, в двух садах КХ "Алиева", в КХ "Раушан" и в частном саду поселка Совхоза Алатау и отобраны маточные деревья яблони сорта Апорт. Выращены 1086 саженцев яблони сорта Апорт, из них 675 саженцев получены гетероклональным размножением и 411 суперэлитных безвирусных саженцев методом микроклонирования лучших клонов сорта. *