Изучена частота и дана оценка полиморфизма генов (Leu 33Pro; Thr145Met; C786T; H1/H2; C807T), кодирующих белки системы сосудисто-тромбоцитарного гемостаз у больных ИБС и практически здоровых лиц казахской национальности. Разработаны скрининговые панели полиморфизмов в генах-кандидатах у больных ИБС с аспиринорезистентностью. Разработан и внедрен в медицинскую практику способ прогнозирования на генетическом уровне диагностики аспиринорезистентности у больных ИБС. Внедрение метода позволяет проводить генетическое консультирование больных, стратификацию риска развития, прогнозирование течения ИБС. Проведена оценка значимости и степени вклада, генетической составляющей в механизмах аспиринорезистентности у больных ИБС на популяционных группах населения Казахстана и сформирована диагностически значимая аналитическая панель по генам ITGB3; GPIB/IIIA; NOS3; P2RV12; ITGA2.*