Исследованы орто- и парамиксовирусы (эталонные штаммы), растительные экстракты. Показано, что изменение в структуре агликона флавоноидов не оказывает существенного влияния на вирулицидную активность препаратов. Вместе с тем, один из исследованных препаратов - RAM 12 обладал выраженным вирулицидным действием, что, по-видимому, обусловлено особенностями структуры данного соединения. Установлено, что независимо от типа агликона и углеводной части молекулы полифенольного соединения исследованные соединения не оказывают влияния на способность вирусов прикрепляться к клетке и проникать в нее. Данные соединения подавляют сорбционную и фузионную активность орто- и парамиксовирусов на 10-20 %, что может быть объяснимо стерическим взаимодействием исследуемого соединения с поверхностью клетки. Определено, что препараты флавоноидов с различной структурой агликона и углеводного компонента не оказывают влияния на синтез вирусного белка и активность обратной транскриптазы, но снижают полимеразную активность ферментов, участвующих в синтезе нуклеиновых кислот. Показано, что полифенольные препараты неспособные подавлять репродукцию вирусов (RAM02, RAM04, RAM05, RAM06, RAM07, RAM08, RAM09, RAM10, RAM11, RAM14, RAM15) не оказывают влияния на процессы сборки и созревания вируса гриппа А. Вместе с тем, при наличии противовирусной активности изученные флавоноиды (RAM01, RAM03, RAM12, RAM13) угнетают инфекционную активность вируса гриппа именно на стадии сборки и созревания вирусных частиц.*