Синтезированы исходные соединения для получения полимер-сшитых катализаторов - новая ионная жидкость - хлорид 1-(3-хлор-2-(дициклогексилфосфанилокси)пропил)-3-метил-1H-имидазол-3-ия, - и получены новые данные о стабильности ранее синтезированной ионной жидкости - хлорида 1-(3-хлор-2-(дифенилфосфанилокси)пропил)-3-метил-1H-имидазол-3-ия; на их основе получены новые гомогенные комплексы палладия(II) и платины(II), для последующей пришивки к полимеру. Синтезированы полимер-сшитые катализаторы, состоящие из полимерной основы - сополимера стирола и 4-аминометилстирола, - ионной жидкости - хлорида 1-(3-хлор-2-(дициклогексилфосфанилокси)пропил)-3-метил-1H-имидазол-3-ия - комплексов Pd(II) и Pt(II). Установлено, что гомогенные и полимер-сшитые комплексы палладия с ионными жидкостями проявляют высокую активность в реакции кросс-сочетания Судзуки-Мияура, как для галогенаренов с электрондонорными, так и с электронакцепторными заместителями с выходами 95-98 %. Показано, что гомогенные комплексы палладия с ионными жидкостями можно использовать в качестве эффективных катализаторов реакции кросс-сочетания Мизороки-Хека. Синтезированы 4 новых ареновых комплекса рутения(II) с ионными жидкостями, которые показали высокую активность в реакциях восстановления кетонов с выходом 95-99 %. Показано, что комплекс платины(II) c ионной жидкостью хлоридом 1-(3-хлор-2-(дифенилфосфанилокси)пропил)-3-метил-1H-имидазол-3-ия проявляет высокую активность в реакции присоединения по Харашу тетрахлорметана к 1-гексену с выходом 85 % в присутствии карбоната калия. Выяснено, что ионная жидкость бромид бутилметилимидазолия может быть использована в качестве среды и катализатора синтеза простых эфиров по реакции Вильямсона в сочетании с микроволновой активацией и использованием катализатора межфазного. Реакция Фаворского - этинилирование кетонов - может быть осуществлена в мягких условиях (0-5 {o}С) в среде ионной жидкости - бромида бутилметилимидазолия, - в присутствие КОН.*