Отработана технология молекулярного инкапсулирования исходной формы (ИФ) альфа-липоевой кислоты (альфа-ЛК) с бетта-циклодекстрином (бетта-ЦД) и получены образцы нанокапсулированной формы (НКФ) альфа-ЛК. Установлено увеличение растворимости нанокапсулированной в бетта-ЦД и гидроксипропил-бетта-ЦД альфа-ЛК. ИФ и НКФ альфа-ЛК при их пероральном введении не обладают острой и хронической токсичностью, а также специфической нефро- и гепатотоксичностью. Обе формы альфа-ЛК оказывают активирующее влияние на метаболизм, о чем свидетельствуют изменения белкового обмена, уровня глюкозы, гормонов, активности ферментов. Установлено гиполипидемическое действие обеих форм альфа-ЛК, в основном за счет снижения уровня холестерина и триглицеридов. Установлена тенденция более выраженных сдвигов регистрируемых показателей крови при введении НКФ альфа-ЛК по сравнению с ИФ, что может быть следствием повышенной биодоступности инкапсулированного препарата и связанного с этим большим количеством попавшего в кровь препарата. Показано, что обе исследованные формы альфа-ЛК могут оказывать негативный эффект на свертывающую систему крови, повышая уровень тромбоцитов в крови.*