Исследованы 44 детей и подростков в возрасте от 1 месяца до 17 лет с нефротическим синдромом (30 детей и подростков группы служили контрольной группой), у которых с целью ранней диагностики сероидрезистентности нефротического синдрома определяется уровень нейтрофильного желатиназо-ассоциированного липокалина в моче. Установлены нормативы уровня НЖЛ в моче у здоровых детей и подростков. Установлено, что НЖЛ может служить биомаркером ранней диагностики стероидрезистентного нефротического синдрома (СРНС) в самом начале заболевания, а не через 6 недель от начала лечения преднизолоном. Подана заявка на изобретение "Способ ранней диагностики стероидрезистентного нефротического синдрома у детей и подростков". Полученные результаты являются новыми на международном уровне, так как исследований у детей и подростков с нефротическим синдромом с применением рекомендованного иммунохимического метода определения НЖЛ в моче в мире ранее не проводилось. Это позволит раньше назначить адекватное лечение СРНС циклоспорином А, провести биопсию почки с установлением морфологического варианта НС, снизить частоту побочных эффектов терапии преднизолоном, снизить затраты на почечную заместительную терапию.*