Исследованы трансформированные клетки штамма E.coli BL21(DE3) и ArcticExpress(DE3). Разработан протокол очистки рекомбинантной фитазы Nov9x с использованием металлохелатной хроматографии. Рассмотрено создание микроорганизмов-продуцентов рекомбинантной фитазы Nov9х. ПутҒм трансформации штамма E.coli BL21(DE3) конструкцией pET22/Nov9x был получен штамм-продуцент рекомбинантной фитазы BL21(DE3)/pET22/Nov9x. Оптимизированы условия культивирования, индукции, очистки рекомбинантного фермента Nov9x и определена его активность, определен рН - оптимум, температурный оптимум, влияние ионов металлов на активность, изучена термостабильность.*
