Обследованы 63 пациента с диагнозом глаукома. Создан банк, включающий 63 пробы ядерной ДНК, выделенной из образцов крови больных глаукомой. Проанализированы пробы ДНК, выделенные от больных, имеющих наследственную предрасположенность к глаукоме. Впервые в Казахстане у больных ПОУГ идентифицированы мутации обеих изученных OPTN и CYP1B1. Мутация OPTN М98К найдена у 4,7% обследованных, а мутация CYP1B1 A119S гена цитохрома у 46% обследованных.*
