Получены генетические конструкции эффективно экспрессирующие гены бактериальных аденин-специфичных гликозилаз рЕТ-28с/аlkA, pALKA и pET-28c/mutY. Трансформацией данными плазмидными векторами компетентных клеток Escherichia coli получены рекомбинантные штаммы: СС106 alka :: tet(DE3)/pET-28c/mutY, JM105/pALK10 и BL21(DE3)/pET-28c/alka продуцирующие аденин-спецфичные гликозилазы MutY и AlkA. Подобраны оптимальные условия для индукции и выделения рекомбинантных белков методами аффинной хроматографии. Наработанные ферменты репарации ДНК заложены на криосохранение для дальнейшего изучения их активности в условиях in vitro.