Получены и охарактеризованы плазмидные конструкции. Полученные плазмиды проверены методами ПЦР, контрольной порезки рестриктазами Xhol/NotI и секвенирования. Сравнительный анализ и выравнивание генов транскрипционных факторов Kap1 дикого типа и мутанта в полученных плазмидах с помошью программы MEGA4 показали их сходство и наличие мутации в участке в нуклеотидной последовательности домена РхVxL, ответственного за связывание с "хромошэдоу" доменами в димере гетерохроматинового белка. Методами генной инженерии получены 4 новые плазмиды.
