Проведены исследования является геномной ДНК, выделенной из цельной крови женщин с предрасположенностью к остеопорозу. Проанализированы мутации генов VDR, COLIA, ESR. Оптимизированы условия ПЦР и сиквенс ПЦР для детекции мутаций. Выявлена взаимосвязь между полиморфизмами VDRrs731236 и VDRrs7975232 с развитием остеопении, а также выявлены ассоциации полиморфизмов Pvull и Xbal ген ESR с низкой минеральной плотностью костей у казахстанских женщин.