Разработаны рекомендации по совершенствованию правового и нормативного обеспечения вопросов внедрения на предприятиях систем: надлежащей лабораторной (GLP) и производственной практик (GMP) производства лекарственных средств, рассматриваемых в целом как системы управленческого контроля.
